国产精品ⅴ无码大片在线看,色综合久久一区二区三区,国产婷婷色一区二区三区在线,成人亚洲A片V一区二区三区蜜月

您好,歡迎進(jìn)入上海力敏實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站!
一鍵分享網(wǎng)站到:
產(chǎn)品搜索
PRODUCT SEARCH
產(chǎn)品分類(lèi)
PRODUCT CLASSIFICATION
您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) >> 新聞動(dòng)態(tài) >> 今日推薦GE percoll 17-0891-01
今日推薦GE percoll 17-0891-01
瀏覽次數(shù):2682發(fā)布日期:2017-01-04

今日推薦GE percoll 17-0891-01

詳細(xì)介紹:

一、原理
Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(<20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高達(dá)1.3g/ml密度,采用預(yù)先形成的密度梯度時(shí)可在低離心力(200~1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿(mǎn)意的細(xì)胞分離結(jié)果。由于GE percoll PLUS 淋巴細(xì)胞分離液擴(kuò)散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外,GE percoll PLUS 淋巴細(xì)胞分離液不穿透生物膜,對(duì)細(xì)胞無(wú)毒害,因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌及病毒,還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。

二、分離純化細(xì)胞舉例
1. 富含NK活性大顆粒淋巴細(xì)胞(LGL)的純化:按順序由下向上逐層加50%、47.5%、45%、42.5%和40%五種不同密度的Percoll,如用10ml試管(或塑料管)分離,每層Percoll約1.2~1.5ml,初步從外周血中分離的PBMC細(xì)胞1×108懸于1ml培基中,按要求裝樣、離心和取樣。一般富含NK殺傷活性的LGL細(xì)胞位于42.5%與45%Percoll界面以及上下二層的Percoll液中。
2. 純化淋巴母細(xì)胞和除**細(xì)胞:分別疊加50%和30%Percoll液。收取經(jīng)PHA(或其它抗原、有絲分裂原)刺激PBMC,或含有較高比例異型的PBMC(如腎綜合征出血熱患者),按要求裝樣、離心和取樣。位于管底的淋巴細(xì)胞為小淋巴細(xì)胞;兩層Percoll之間為淋巴母細(xì)胞,純度和回收率在80%以上,位于30%Percoll表面是死細(xì)胞。收獲淋巴母細(xì)胞可進(jìn)行表型、結(jié)構(gòu)以及功能的研究。

三、操作方法及注意事項(xiàng)
1. 不同濃度(密度)Percoll溶液的制備: 先用9份Percoll與1份8.5%NaCl或1.5MPBS混合達(dá)到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。
Percoll濃度(%):  70       60     50    40     30    20
 比重g/ml ?。?/span>  1.090           1.077       1.067      1.056      1.043       1.031
2. 不連續(xù)密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤(rùn),除去多余血清,這種預(yù)處理可使逐層疊加的Percoll液平穩(wěn)沿管壁流下,使形成滿(mǎn)意的界面。在制備過(guò)程中一般用長(zhǎng)針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,有時(shí)相鄰兩層Percoll比重相差不大時(shí),可將GE percoll PLUS 淋巴細(xì)胞分離液放入注射器中,小針頭斜面緊貼管壁,任其自然慢慢流下。
3. 裝樣:樣品體積和細(xì)胞濃度根據(jù)不同細(xì)胞而異,一般加樣體積不宜過(guò)大,細(xì)胞濃度也不可過(guò)高,否則會(huì)影響細(xì)胞的分離和回收。
4. 離心:一般采用離心力為400g,時(shí)間20~25min。由于多層Percoll之間密度差別不大,因此離心機(jī)加速、降速時(shí)要慢,要平穩(wěn)。
5. 取樣:當(dāng)所要分離的細(xì)胞絕大部分在兩層的界面時(shí),可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細(xì)胞;有時(shí)大部分細(xì)胞位于Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細(xì)胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測(cè)用。

无码人妻黑人中文字幕| 香蕉人妻AV久久久久天天| 日韩DVD碟片| 精品久久久久久久无码人妻热| 婷婷久久香蕉五月综合加勒比| 出轨熟女人妻hd中文| 人人人妻人人澡人人爽欧美一区| 亚洲AV色香蕉一区二区三区蜜桃| 欧美特黄A级高清免费大片A片| 亚洲AV成人无码久久精品老人| 亚洲国产高清国产拍精品| 国产精品久久| 国内精品久久久久影视老司机| 久久天天躁狠狠躁夜夜爽| 久久免费看黄a级毛片| 激情都市亚洲一区二区| 欧美巨大乳bbwvideos| 久久ER热在这里只有精品66 | 国产精品爽爽VA在线观看| 中文字幕人成无码人妻| 久久久www成人免费精品| 国产精品人妻无码77777| 啦啦啦啦WWW视频免费观看| 国产成人猛男69精品视频| 久久精品国产亚洲av蜜臀色欲| 色欲av精品人妻一区二区三区| AV高潮喷水一区二区三区| 亚洲日韩精品无码一区二区三区 | 在线观看大片免费播放器| 国产98色在线 | 日韩| 亚洲人成无码网站久久99热国产| 欧美性猛交xxxx富婆| 欧美激情一区二区三区| 国产愉拍av免费视频一区| 精品熟女碰碰人人a久久| 人妻无码av天堂二区| 国产裸体舞一区二区三区| 国产AV旗袍丝袜精品无码麻豆| 绯色AV视频精品一区二区| 中文字幕亚洲乱码熟女在线萌芽| a片做爰片仑理片免费看午夜蝴蝶|